Главная → 

Результаты клинических исследований

Результаты клинических исследований
«АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)»

17 апреля, 2025

«АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» – единственный иммуноонкологчиеских агент, зарегистрированный в РФ, в первой линии терапии рака носоглотки в комбинации с химиотерапией.

Источник: Camrelizumab versus placebo in combination with gemcitabine and cisplatin as first-line treatment for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (CAPTAIN-1st): a multicentre, randomised, double-blind, phase 3 trial. Yunpeng Yang, Lancet Oncol 2021; 22: 1162–74

17 апреля, 2025

«АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» – эффективный иммуноонкологчиеский препарат, применяемый для лечения назофаренгиальной карциномы. (Показание не зарегистрировано в РФ)

Источник: Yang Y, et al. Efficacy, safety, and biomarker analysis
of Camrelizumab in previously Treated Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma (CAPTAIN study). Journal for ImmunoTherapy
of Cancer 2021;9:e003790. doi:10.1136/jitc-2021-003790

17 апреля, 2025

«АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» – эффективен вне зависимости от статуса PD-1 экспрессии. Значимое улучшение общей выживаемости во всех подгруппах.

Источник: JAMA. 2021 Sep 14; 326(10): 916–925. doi: 10.1001/jama.2021.12836:10.1001/jama.2021.12836 PMCID: PMC8441593 PMID:34519801 Effect of Camrelizumab vs Placebo Added to Chemotherapy on Survival andProgression-Free Survival in Patients With Advanced or Metastatic Esophagea lSquamous Cell Carcinoma The ESCORT-1st Randomized Clinical Trial. Huiyan Luo, et.al.

17 апреля, 2025

Значимое улучшение медианы выживаемости без прогрессирования у предлеченных пациентов, получавших «АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» в монорежиме.

Источник: Camrelizumab versus investigator’s choice of chemotherapy as second-line therapy for advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma (ESCORT): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study, Jing Huang, Lancet Oncol 2020; 21: 832–42 https://doi.org/10.1016/S1470- 2045(20)30110-8

17 апреля, 2025

«АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» – единственный иммуноонкологчиеских агент, зарегистрированный в РФ, в первой линии терапии рака носоглотки в комбинации с химиотерапией.

Источник: Camrelizumab versus placebo in combination with gemcitabine and cisplatin as first-line treatment for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (CAPTAIN-1st): a multicentre, randomised, double-blind, phase 3 trial. Yunpeng Yang, Lancet Oncol 2021; 22: 1162–74

17 апреля, 2025

«АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» – эффективный иммуноонкологчиеский препарат, применяемый для лечения назофаренгиальной карциномы. (Показание не зарегистрировано в РФ)

Источник: Yang Y, et al. Efficacy, safety, and biomarker analysis
of Camrelizumab in previously Treated Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma (CAPTAIN study). Journal for ImmunoTherapy
of Cancer 2021;9:e003790. doi:10.1136/jitc-2021-003790

17 апреля, 2025

«АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» – эффективен вне зависимости от статуса PD-1 экспрессии. Значимое улучшение общей выживаемости во всех подгруппах.

Источник: JAMA. 2021 Sep 14; 326(10): 916–925. doi: 10.1001/jama.2021.12836:10.1001/jama.2021.12836 PMCID: PMC8441593 PMID:34519801 Effect of Camrelizumab vs Placebo Added to Chemotherapy on Survival andProgression-Free Survival in Patients With Advanced or Metastatic Esophagea lSquamous Cell Carcinoma The ESCORT-1st Randomized Clinical Trial. Huiyan Luo, et.al.

17 апреля, 2025

Значимое улучшение медианы выживаемости без прогрессирования у предлеченных пациентов, получавших «АРЕЙМА® (МНН камрелизумаб)» в монорежиме.

Источник: Camrelizumab versus investigator’s choice of chemotherapy as second-line therapy for advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma (ESCORT): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study, Jing Huang, Lancet Oncol 2020; 21: 832–42 https://doi.org/10.1016/S1470- 2045(20)30110-8

Сайт содержит информацию, предназначенную исключительно для медицинских
и фармацевтических работников

Для ознакомления с информацией просим подтвердить, что вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником. При переходе на сайт подтверждение будет действительно
в течении 1 часа с момента последнего доступа